Coderol 1500 mg polvo para solucion oral para que sirve , coderol

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CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORALE Tenga particolare cuidado durante el embarazo. No usar CODEROL 1500 mg POLVO PARA Solucion ORALE truffa lactantes. Rivedere siempre que no mare alérgico un ninguno de los componentes de CODEROL 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORALE. podría poner en Peligro su salud Recuerda antes de tomar este medicamento consultar siempre con su médico, la información que es ofrecemos orientativa y no sustituye en ningún Caso la de su médico u otro profesional de la Salud. Prospecto e indicaciones Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento • prospecto Conserve este. Puede tener que volver un leerlo. • Si Tiene alguna duda, consulte a su médico o Farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado un Vd Personalmente y no debe Darlo a personaggi otras. perjudicarles puede, aun cuando sus sintomas sean los mismos que los suyos. En este prospecto puede encontrar. 1. Qué es CODEROL 1.500 mg Polvo para solución orale y para que se utiliza 2. Antes de Tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para Solución orale 3. Cómo tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para Solución orali 4. Posibles Efectos adversos 5. Conservación de CODEROL 1.500 mg Polvo para solución orale CODEROL® 1.500 mg Polvo para solución Glucosamina orale El principio Activo es glucosamina, en forma de solfato di glucosamina. Cada sobre Contiene 1.500 mg di solfato di glucosamina. Los demás Componentes (excipientes) figlio: aspartamo (E-951), sorbitolo, macrogol 4000 y ácido cítrico. Titolare Almirall, S. A. General Mitre, 151 08022 - Barcellona (Spagna) Responsable de la Fabricación J. Uriach & amp; Cia. S. A. Avda. Camí Reial, 51-57 08184 Palau-solità i Plegamans - Barcellona (Spagna) 1. que es CODEROL 1.500 mg POLVO PARA Solucion ORALE Y PARA que se utiliza CODEROL SE Presenta en forma de polvere para solución orale. Cada Envase Contiene 30 sobres monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos non esteroideos. CODEROL está en el tratamiento indicado sintomatico de la artrosis. 2. antes de TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA Solucion orale n tomo CODEROL • Si usted Presenta hipersensibilidad al solfato di glucosamina o cualquiera de los componentes de este medicamento. • Si usted Presenta Intolerancia ereditaria a la fructosa. Tenga particolare cuidado con CODEROL • Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico • Si usted padece alguna enfermedad tomba del riñón o del hígado. Consulte a su médico. Embarazo Consulte a su médico o Farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar CODEROL durante el embarazo. POSTA ELETTRONICA C / CAMPEZO, 1 - Edificio 8 Sugerencias_ft@aemps. es 28022 Madrid Lactancia Consulte a su médico o Farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar CODEROL Durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar macchinario. Información sobre Importante algunos de los componentes de CODEROL • Este medicamento Contiene como eccipiente aspartamo. Si usted Presenta fenilcetonuria, tenga en cuenta que cada sobre Contiene 1,4 mg di fenilalanina. • Este medicamento Contiene 2,0285 g di sorbitolo como por sobre eccipiente, por lo que puede causar molestias de estomago y diarrea. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o Farmacéutico si está tomando, o ah tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos médica sin receta. • Si usted está tomando tetraciclinas por Vía orale, tenga en cuenta que la Administración orale di solfato di glucosamina afecta la ABSORCION gastrointestinale de estas. • Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por Vía orale, tenga en cuenta que la Administración orale di solfato di glucosamina ridurre la ABSORCION gastrointestinale de ESTOS. 3. CÓMO TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA Solucion ORALE Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la Duración de su Tratamiento con CODEROL. Nessun suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría versi reducida. Se recomienda la Administración de un sobre al día (1.500 mg di solfato di glucosamina) Durante un Periodo di 1 a 3 meses. Un continuación, se realizará delle Nazioni Unite Periodo de descanso de 2 meses, para volver posteriormente un reiniciar el tratamiento Siguiendo el mismo ciclo. Verter el contenido de un sobre (1.500 mg di solfato di glucosamina) en medio vaso de agua; agitar hasta Obtener Una solución y tomar por inmediatamente Vía orale. Es aconsejable efectuar La Toma del producto antes de las comidas. Si toma más CODEROL del que debiera Si usted ha tomado más CODEROL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o Farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Telefono: 915 620 420. Si Olvido tomar CODEROL Nessun Tome UNA dosis doble para las compensar olvidadas dosis. 4. Posibles EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, CODEROL puede Tener adversos Efectos. Los efectos adversos de CODEROL figlio generalmente de naturaleza y leve Transitoria. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor addominale, gas, estreñimiento, diarrea, Mareo, drowsiness y dolor de cabeza. Reacción de hipersensibilidad - La incidencia de eritema, prurito o asma bronquial es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica. Si se Observa cualquier otra reacción non descrita en este prospecto, consulte con su médico o Farmacéutico. 5. Conservacion DE CODEROL 1.500 mg POLVO PARA Solucion ORALE Ministerio di Sanidad, politica SOCIALE E IGUALDAD Agencia Española de medicamentos y productos Sanitarios Mantenga CODEROL Fuera del alcance y de la vista de los Ninos. Conservar en el Envase originale. Conservar protegido de la humedad. Caducidad No utilizar CODEROL después de la fecha de caducidad indicada en el Envase. Este prospecto ha sido aprobado it Mod. P.00.3 F1 (08/10/04) C02 / 00 Licencia de Bioibérica, S. A. Ministerio di Sanidad, politica SOCIALE E IGUALDAD Agencia Española de medicamentos y productos Sanitarios Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento • prospecto Conserve este. Puede tener que volver un leerlo. • Si Tiene alguna duda, consulte a su médico o Farmacéutico. • Este medicamento se le ha recetado un Vd Personalmente y no debe Darlo a personaggi otras. perjudicarles puede, aun cuando sus sintomas sean los mismos que los suyos. En este prospecto puede encontrar. 1. Qué es CODEROL 1.500 mg Polvo para solución orale y para que se utiliza 2. Antes de Tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para Solución orale 3. Cómo tomar CODEROL 1.500 mg Polvo para Solución orali 4. Posibles Efectos adversos 6. Conservación de CODEROL 1.500 mg Polvo para solución orale CODEROL® 1.500 mg Polvo para solución Glucosamina orale El principio Activo es glucosamina, en forma de solfato di glucosamina. Cada sobre Contiene 1.500 mg di solfato di glucosamina. Los demás Componentes (excipientes) figlio: aspartamo (E-951), sorbitolo, macrogol 4000 y ácido cítrico. Titolare Almirall, S. A. General Mitre, 151 08022 - Barcellona (Spagna) Responsable de la Fabricación Reig Jofré, S. A. c / Gran Capitán, 10 08970 Sant Joan Despí - Barcellona (Spagna) 1. que es CODEROL 1.500 mg POLVO PARA Solucion ORALE Y PARA que se utiliza CODEROL SE Presenta en forma de polvere para solución orale. Cada Envase Contiene 30 sobres monodosis. Pertenece al grupo de los antiinflamatorios y antirreumáticos non esteroideos. CODEROL está en el tratamiento indicado sintomatico de la artrosis. 2. antes de TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA Solucion orale n tomo CODEROL • Si usted Presenta hipersensibilidad al solfato di glucosamina o cualquiera de los componentes de este medicamento. • Si usted Presenta Intolerancia ereditaria a la fructosa. Tenga particolare cuidado con CODEROL • Si usted padece fenilcetonuria. Consulte a su médico • Si usted padece alguna enfermedad tomba del riñón o del hígado. Consulte a su médico. Ministerio di Sanidad, politica SOCIALE E IGUALDAD Agencia Española de medicamentos y productos Sanitarios Embarazo Consulte a su médico o Farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar CODEROL durante el embarazo. Lactancia Consulte a su médico o Farmacéutico antes de tomar un medicamento. No se recomienda tomar CODEROL Durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas Si usted siente mareo o somnolencia, evite conducir o utilizar macchinario. Información sobre Importante algunos de los componentes de CODEROL • Este medicamento Contiene como eccipiente aspartamo. Si usted Presenta fenilcetonuria, tenga en cuenta que cada sobre Contiene 1,4 mg di fenilalanina. • Este medicamento Contiene 2,0285 g di sorbitolo como por sobre eccipiente, por lo que puede causar molestias de estomago y diarrea. Toma de otros medicamentos Informe a su médico o Farmacéutico si está tomando, o ah tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos médica sin receta. • Si usted está tomando tetraciclinas por Vía orale, tenga en cuenta que la Administración orale di solfato di glucosamina afecta la ABSORCION gastrointestinale de estas. • Si usted está tomando penicilinas o cloramfenicol por Vía orale, tenga en cuenta que la Administración orale di solfato di glucosamina ridurre la ABSORCION gastrointestinale de ESTOS. 3. CÓMO TOMAR CODEROL 1.500 mg POLVO PARA Solucion ORALE Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la Duración de su Tratamiento con CODEROL. Nessun suspenda el tratamiento antes, ya que su eficacia podría versi reducida. Se recomienda la Administración de un sobre al día (1.500 mg di solfato di glucosamina) Durante un Periodo di 1 a 3 meses. Un continuación, se realizará delle Nazioni Unite Periodo de descanso de 2 meses, para volver posteriormente un reiniciar el tratamiento Siguiendo el mismo ciclo. Verter el contenido de un sobre (1.500 mg di solfato di glucosamina) en medio vaso de agua; agitar hasta Obtener Una solución y tomar por inmediatamente Vía orale. Es aconsejable efectuar La Toma del producto antes de las comidas. Si toma más CODEROL del que debiera Si usted ha tomado más CODEROL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o Farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica. Telefono: 915 620 420. Si Olvido tomar CODEROL Nessun Tome UNA dosis doble para las compensar olvidadas dosis. 5. Posibles EFECTOS ADVERSOS Como todos los medicamentos, CODEROL puede Tener adversos Efectos. Los efectos adversos de CODEROL figlio generalmente de naturaleza y leve Transitoria. En raras ocasiones se ha descrito la aparición de náuseas, pesadez, dolor addominale, gas, estreñimiento, diarrea, Mareo, drowsiness y dolor de cabeza. Reacción de hipersensibilidad - La incidencia de eritema, prurito o asma bronquial es escasa. El tratamiento debe suspenderse ante la aparición de cualquier tipo de reacción alérgica. Ministerio di Sanidad, politica SOCIALE E IGUALDAD Agencia Española de medicamentos y productos Sanitarios Si se Observa cualquier otra reacción non descrita en este prospecto, consulte con su médico o Farmacéutico. 5. Conservacion DE CODEROL 1.500 mg POLVO PARA Solucion ORALE Mantenga CODEROL Fuera del alcance y de la vista de los Ninos. Conservar en el Envase originale. Conservar protegido de la humedad. Caducidad No utilizar CODEROL después de la fecha de caducidad indicada en el Envase. Este prospecto ha sido aprobado it Mod. P.00.3 F2 (08/10/04) C02 / 00 Ministerio di Sanidad, politica SOCIALE E IGUALDAD Agencia Española de medicamentos y productos Sanitarios