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Piano di cottura Trim Kit Micro-Trim Kit piano cottura assetto risolvono il problema di installare praticamente qualsiasi piano di cottura desiderato in un sovradimensionato apertura controsoffitto esistente. Questi kit alleviare la spesa extra di ri-piastrelle o la sostituzione del controsoffitto esistente. Il più grande vantaggio di utilizzare un kit di piano cottura assetto Micro-Trim è quello di consentire una maggiore varietà di scelte di piano di cottura. Il kit sarà fabbricata in alluminio robusto secondo le vostre specifiche. Per soddisfare le diverse finiture e combinazioni di colori di piani cottura, i nostri kit sono disponibili in: nero, bianco o A Acciaio Finitura inox. Questo è tutto quello che c'è da fare! Invieremo completamente assemblata e pronta per l'installazione. Basta prendere fuori dalla scatola e rilasciarlo in. Questo prodotto viene fornito con una garanzia del produttore. Se c'è un problema, il cliente può noi chiamata diretta. Ci prenderemo cura di essa! Nota: I kit Piano di cottura Trim sono solo cosmetico e non sono progettati per sostenere il peso del piano di cottura. Alcune modifiche del controsoffitto possono essere necessarie per il supporto. Per completare l'installazione, i kit sono disponibili in: Finitura in acciaio inox Kit Micro-Trim personalizzato Trim rendono possibile l'installazione di quasi qualsiasi modello di built-in forno a microonde, piano cottura, forno a muro o in un'apertura esistente. Il nostro database è completa di specifiche appliance che abbiamo raccolto oltre 30 anni rendendo possibile la costruzione o colmare il divario praticamente su qualsiasi marca dell'apparecchio. Anche se siamo in grado di ospitare tutte le marche, ci siamo specializzati nella produzione di kit di assetto per adattare la seguente: AMANA BOSCH DACOR DCS EMERSON ELECTROLUX FRIGIDAIRE GAGGENAU GE JENN-AIR KITCHENAID KENMORE LG MAYTAG MIELE MAGIC CHEF PANASONIC SAMSUNG SEARS SHARP THERMADOR VIKING WHIRLPOOL WOLF Manutenzione I clienti in Stati Uniti & amp; Canada: Alabama, Alaska, Arizona, Arkansas, California, Colorado, Connecticut, Delaware, Florida, Georgia, Hawaii, Idaho, Illinois, Indiana, Iowa, Kansas, Kentucky, Louisiana, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Mississippi, Missouri, Montana, Nebraska, Nevada, New Hampshire, New Jersey, New Mexico, New York, North Carolina, North Dakota, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pennsylvania, Rhode Island, South Carolina, South Dakota, Tennessee, Texas, Utah, Vermont , Virginia, Washington, West Virginia, Wisconsin, Wyoming - può spedire TUTTO IL MONDO!

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Champix Starter Pack Pfizer - 0.5mg e 1 mg Champix Starter Pack Pfizer 0.5mg e 1mg Qual è la vareniclina? Vareniclina è un farmaco usato per aiutare le persone a smettere di fumare. Viene usato insieme alla modifica del comportamento e il supporto di consulenza per eliminare la dipendenza da nicotina, che è la sostanza chimica più pericolosa trovata in sigarette e altri prodotti a base di tabacco fumo. Vareniclina è commercializzato come nomi diversi in tutto il mondo, alcuni dei quali sono Chantix, Champix (prodotto da Pfizer). E 'disponibile in diversi tipi come Starter Pack e Maintenance Pack. Vareniclina si rivolge cervello dove ostacola gli effetti piacevoli del fumo, riducendo in tal modo il vostro desiderio di fumare in futuro. Questo farmaco può anche utilizzati per altri scopi non menzionati qui. Informazioni importanti su Vareniclina Prima di utilizzare Vareniclina (Chantix, Champix), informare il medico se si dispone di una malattia del cuore, problemi circolatori, malattie renali, o un episodio di depressione o di malattia mentale. Ci sono un paio di modi per utilizzare questo farmaco. Consultare il proprio medico circa il modo migliore per voi. Per avere la maggiore probabilità di smettere di sua abitudine di fumare, in modo che si chiude sul vostro data di cessazione pianificata. Dopo aver smesso di fumare, dosi di tutti i farmaci che si può essere in uso a quel tempo potrebbe essere necessario un aggiustamento. Lasciate che il vostro medico di tutti i farmaci presenti, in particolare l'insulina, farmaci per l'asma, o fluidificanti del sangue. interrompere immediatamente l'utilizzo Vareniclina e informare il medico se si testimone qualsiasi umore o di comportamento cambia, confusione, ansia, attacchi di panico, allucinazioni, o se si sente paura, impulsivo, agitata, aggressiva, inquieta, ostile, depresso, iperattività (fisicamente o mentalmente) , o di avere pensieri suicidi o quella di farsi male. Vareniclina può anche influire sulla capacità di pensare e di riflessi. Fino a quando si conosce il lavoro e l'intero processo di Vareniclina per aiutare a smettere di fumare, prendere ulteriori precauzioni e di essere più attenti durante la guida o attività che richiedono molta attenzione e la vigilanza. Si può anche avere umore o di comportamento cambia quando si smette di fumare. Prima di prendere Vareniclina Prima di assumere Vareniclina (Chantix, Champix), discutere su tutti i punti di cui sopra con il medico. Vareniclina è classificato come FDA gravidanza categoria C il che significa che non è noto se vareniclina ha il potenziale di danneggiare il feto se si prende durante la gravidanza. Inoltre non è noto se Vareniclina può passare nel latte materno e danneggiare la baia di cura. Assicurati di informare il medico di gravidanza o se si sta pianificando una gravidanza. Anche chiedere al medico se è sicuro di prendere questo farmaco se sta allattando. Chiunque di sotto dei 18 anni di età shouldn & rsquo; t prendere Vareniclina. Come devo prendere vareniclina? Prendere Vareniclina (Chantix, Champix) proprio come consigliato dal medico. Don & rsquo; t cambiano il corso del farmaco in alcun modo. Vareniclina viene fornito con le istruzioni del paziente. Seguire attentamente. Non esitate a contattare il medico o il farmacista in caso di dubbi. Ci sono due modi in cui è possibile utilizzare Vareniclina. Consultare il proprio medico, che di questi metodi è la misura migliore per voi: 1 & gt; Decidere la data in cui si desidera smettere di fumare e cominciare a prendere vareniclina una settimana prima di tale data. Questo permetterà la droga ad accumularsi nel corpo. 2 & gt; Si può anche cominciare naturalmente Vareniclina ancor prima di decidere su un fumo pianificato smettere data. Una volta che si inizia a prendere questo farmaco, scegliere una data di chiusura che prevede tra 8 giorni a 35 giorni dopo l'inizio il vostro & lsquo; smettere di fumare & rsquo; programma. Per avere il miglior colpo a smettere completamente di fumare si abitudine, in modo che si smettere di fumare sulla data prevista smettere. Prendere Vareniclina dopo aver avuto un pasto con un bicchiere d'acqua. La dose sarà basso inizialmente quando si avvia il trattamento, ma aumentare gradualmente nell'arco di diversi giorni di trattamento. Stick per il dosaggio che ha consigliato il medico, con estrema precisione. Normalmente nella maggior parte dei casi, il trattamento Varenicline estende per circa 12 settimane. Il medico può consigliare un altro corso di 12 settimane per migliorare le probabilità di smettere di fumare per un lungo periodo. Se si dimentica una dose di vareniclina? Se si dimentica una dose di Vareniclina, la prenda appena se ne ricorda. Tuttavia, saltare la dose se il tempo di prendere la dose successiva è vicino. Don & rsquo; t prendere le medicine in più o due dosi vicino l'un l'altro per compensare la dose dimenticata. Che cosa se overdose? Consultare un medico di emergenza o chiamare immediatamente il medico se si prende una dose eccessiva di vareniclina. Le cose da evitare durante l'assunzione di Vareniclina Vareniclina (Chantix, Champix) possono influenzare il vostro modo di pensare e riflessi. Si può inoltre verificare umore o di comportamento cambia. Fino a quando si conosce il lavoro e l'intero processo di Vareniclina per aiutare a smettere di fumare, prendere ulteriori precauzioni e di essere più attenti durante la guida o attività che richiedono molta attenzione e la vigilanza. Non usare altri farmaci usati per smettere di fumare con Vareniclina, a meno che o non diversamente indicato dal medico. Vareniclina Effetti collaterali interrompere immediatamente l'utilizzo Vareniclina (Chantix, Champix) e informare il medico se si testimone ogni umore o di comportamento cambia, confusione, ansia, attacchi di panico, allucinazioni, o se si sente paura, impulsivo, agitata, aggressiva, inquieta, ostile, depresso, iperattività (fisicamente o mentalmente), o di avere pensieri suicidi o quella di farsi male. Altri effetti collaterali di vareniclina sono angina (dolore al petto) o di pressione; costrizione sensazione al collo o alla mandibola; mal di diffusione al braccio o alla spalla; vomito; sudorazione; sensazione di malessere generale; luce sensazione di testa o di fiato corto; intorpidimento o debolezza inattesa; soprattutto su un lato del corpo; improvviso forte mal di testa; confusione, visione, la parola o di equilibrio problemi; o insonnia Questi non sono tutti gli effetti collaterali che si può notare a causa di un trattamento vareniclina. Ci possono essere anche altri. Vareniclina dosaggio Informazioni seguire attentamente tutte le direzioni di dosaggio che il medico ti ha dato. Stick per loro di ottenere il miglior risultato del trattamento Vareniclina. Interazioni con altri farmaci Alcuni farmaci possono interferire con Vareniclina (Chantix, Champix). Lasciate che il vostro medico sapere su tutti i farmaci che si può essere in uso, in particolare l'insulina, anticoagulante, come il warfarin, o farmaci per l'asma come la teofillina. L'elenco dei farmaci che possono interagire con Vareniclina non è un completo e ci possono essere altri farmaci che possono interagire con esso. Consultare sempre il medico prima di iniziare un nuovo farmaco e prima di interrompere o alterare il corso di una di quelle esistenti. Si prega di notare che non tutti i farmaci, tra cui qualsiasi riferimento in questa pagina, sono dispensati dalla nostra farmacia indiano affiliato. I farmaci nel vostro ordine possono essere riempiti e spediti da un centro di distribuzione internazionale riconosciuto situato in un paese diverso da quello in India. Oltre a dispensare farmaci dalla nostra farmacia indiana, gli ordini di farmaci sono anche pieni e spediti dai centri di adempimento internazionali che sono stati approvati dagli organismi di regolamentazione dei rispettivi paesi. Farmaci ordini sono pieni e spediti dai centri di adempimento approvati in tutto il mondo, tra cui, ma non limitati a, India, Regno Unito, Nuova Zelanda, Mauritius e gli Stati Uniti. Gli oggetti nel vostro ordine possono essere riempiti e spediti da uno qualsiasi delle giurisdizioni di cui sopra. I prodotti provengono da vari paesi, così come quelli sopra elencati. Tutti i nostri centri di adempimento affiliati sono stati approvati dagli organismi di regolamentazione dei rispettivi paesi. Iscriviti alla nostra Newsletter & amp; non perdere mai un ultimo prodotto o offerta Grazie per noi Iscrizione. &copia; 2016 AllDayChemist. Tutti i diritti riservati.

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Clomiphene * Comprende 28 gravidanze ectopiche, 4 talpe hydatiform, e 1 papyraceous feto. &pugnale; Indica la percentuale di sopravvivere i neonati da queste gravidanze. La sopravvivenza generale dei neonati da gravidanze multiple, tra cui aborti spontanei, nati morti, e le morti neonatali è del 73%. Fetale / neonatale Anomalie e mortalità. Le seguenti anomalie fetali sono stati riportati a seguito di gravidanze dopo la terapia di induzione dell'ovulazione con clomifene citrato compresse USP durante gli studi clinici. Ciascuno dei seguenti anomalie fetali sono stati segnalati ad un tasso di & lt; 1% (esperienze sono elencati in ordine decrescente di frequenza): lesioni cardiache congenite, sindrome di Down, piede torto, lesioni intestinali congenite, ipospadia, microcefalia, labbro leporino e palatoschisi, anca congenita, emangioma, testicoli ritenuti, polidattilia, gemelli siamesi e malformazioni teratomatous, pervietà del dotto arterioso, amaurosi, fistola artero-venosa, ernia inguinale, ernia ombelicale, sindattilia, petto escavato, miopatia, cisti dermoide di cuoio, onfalocele, spina bifida occulta, ittiosi e frenulo linguale persistente. morte neonatale e fetale morte / feto nato morto nei bambini con difetti alla nascita sono stati segnalati anche ad un tasso di & lt; 1%. L'incidenza globale di anomalie congenite segnalate da gravidanze associate alla materna compresse citrato di clomifene USP ingestione durante gli studi clinici era all'interno della gamma di quello riportato per la popolazione generale. Inoltre, segnalazioni di anomalie congenite sono stati ricevuti durante la sorveglianza post-marketing di clomifene citrato (vedi REAZIONI AVVERSE). Indicazioni e impiego per Clomifene Clomifene citrato compresse USP è indicato per il trattamento della disfunzione ovulatoria nelle donne che desiderano una gravidanza. Ostacoli al raggiungimento di gravidanza devono essere esclusi o adeguatamente trattati prima dell'inizio compresse citrato di clomifene terapia USP. Quei pazienti con maggiori probabilità di raggiungere il successo con la terapia Clomifene includono pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (vedi AVVERTENZE: sindrome da iperstimolazione ovarica), la sindrome di amenorrea-galattorrea, amenorrea psicogena, amenorrea post-orale-contraccettivo, e alcuni casi di amenorrea secondaria di eziologia indeterminata. coito Correttamente cronometrato in relazione alla ovulazione è importante. Un grafico della temperatura corporea basale o altre prove appropriate possono aiutare il paziente e il suo medico di determinare se si è verificato l'ovulazione. Una volta che l'ovulazione è stata stabilita, ogni corso di clomifene citrato compresse USP deve essere iniziato o circa il 5 ° giorno del ciclo. La terapia ciclica a lungo termine non è raccomandato al di là di un totale di circa sei cicli (tra cui tre cicli ovulatori). (Vedere DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE e PRECAUZIONI.) Clomifene citrato compresse USP è indicato solo in pazienti con disfunzione ovulatoria dimostrato che soddisfano le condizioni di seguito descritte: I pazienti che non sono incinta. I pazienti senza cisti ovariche. Clomifene citrato compresse USP non deve essere usato in pazienti con ingrossamento ovarico ad eccezione di quelli con la sindrome dell'ovaio policistico. esame pelvico è necessario prima della prima e ogni successivo corso di compresse clomifene citrato trattamento USP. I pazienti senza anomalo sanguinamento vaginale. Se anomalo sanguinamento vaginale è presente, il paziente deve essere valutato con attenzione per assicurare che le lesioni neoplastiche non sono presenti. I pazienti con funzione epatica normale. Inoltre, i pazienti selezionati per compresse citrato di clomifene terapia USP devono essere valutati in relazione a quanto segue: Livelli di estrogeni. I pazienti devono avere adeguati livelli di estrogeni endogeni (come stimato da strisci vaginali, biopsia endometriale, dosaggio di estrogeni urinari, o da sanguinamento in risposta al progesterone). i livelli di estrogeni ridotti, mentre meno favorevole, non ostano terapia di successo. Pituitaria primario o mancata ovarica. compresse citrato di clomifene terapia USP non si può pretendere di sostituire per il trattamento specifico di altre cause di mancata ovulazione. Endometriosi e Carcinoma endometriale. L'incidenza di endometriosi e carcinoma endometriale aumenta con l'età, come fa l'incidenza di disturbi ovulatori. biopsia endometriale deve sempre essere eseguito prima di clomifene citrato compresse terapia USP in questa popolazione. Altri impedimenti alla gravidanza. Ostacoli alla gravidanza possono includere disturbi della tiroide, disturbi surrenali, iperprolattinemia, e fattore di infertilità maschile. Fibromi uterini. Si deve usare cautela quando si usano clomifene citrato compresse USP nei pazienti con fibromi uterini a causa del potenziale per un ulteriore allargamento dei fibromi. Non ci sono studi adeguati o ben controllati che dimostrino l'efficacia di clomifene citrato compresse USP nel trattamento dell'infertilità maschile. Inoltre, i tumori del testicolo e ginecomastia sono stati riportati nei maschi con clomifene. Il rapporto di causa ed effetto tra segnalazioni di tumori testicolari e la somministrazione di clomifene citrato compresse USP non è noto. Sebbene la letteratura medica suggerisce vari metodi, non vi è alcuna terapia standard universalmente accettato per terapia combinata (cioè, citrato di clomifene compresse USP in combinazione con altri farmaci ovulazione inducono). Allo stesso modo, non vi è alcuna compresse citrato di clomifene USP regime standard per indurre l'ovulazione in vitro programmi di fertilizzazione per la produzione di ovuli per la fecondazione e la reintroduzione. Pertanto, clomifene citrato compresse USP non è raccomandato per questi usi. Controindicazioni ipersensibilità Clomifene citrato compresse USP è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota o allergia al clomifene citrato o ad uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Gravidanza Gravidanza categoria X. clomifene citrato uso compresse USP nelle donne in gravidanza è controindicato, come clomifene citrato non offre beneficio in questa popolazione. dati umani disponibili non suggeriscono un aumento del rischio di anomalie congenite sopra il fondo rischi popolazione se usato come indicato. Tuttavia, studi di tossicologia riproduttiva sugli animali hanno mostrato un aumento di perdita di embrio-fetale e malformazioni strutturali nella prole. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. (Vedere PRECAUZIONI: Gravidanza.) Malattia del fegato. Clomifene citrato compresse terapia USP è controindicato nei pazienti con malattia epatica o una storia di disfunzione epatica (vedi anche INDICAZIONI E USO e le reazioni avverse). Sanguinamento uterino anomalo. Clomifene citrato compresse USP è controindicato nei pazienti con anormale sanguinamento di origine non determinata (vedi INDICAZIONI E USO). Cisti ovariche. Clomifene citrato compresse USP è controindicato nei pazienti con cisti ovariche o allargamento non dovute alla sindrome dell'ovaio policistico (vedi INDICAZIONI E USO e avvisi). Altro. Clomifene citrato compresse USP è controindicato nei pazienti con tiroide non controllata o disfunzione surrenale o in presenza di una lesione intracranica organico come tumore pituitario (vedi INDICAZIONI E USO). Avvertenze sintomi visivi I pazienti devono essere informati che la sfocatura o altri sintomi visivi come macchie o lampeggia (scintillante scotomi) possono occasionalmente verificarsi durante la terapia con le compresse di Clomifene citrato USP. Questi sintomi visivi aumentano di incidenza con l'aumentare della dose totale o la durata della terapia. Questi disturbi visivi sono generalmente reversibili; tuttavia, i casi di disturbo visivo prolungato sono state riportate con alcuni che si verificano dopo compresse citrato di clomifene USP interruzione. I disturbi visivi possono essere irreversibili, in particolare con un aumento del dosaggio o la durata della terapia. I pazienti devono essere avvertiti che questi sintomi visivi possono rendere tali attività come guidare un auto o macchinari che operano più pericolosi del solito, soprattutto in condizioni di illuminazione variabile. Questi sintomi visivi sembrano essere causa di intensificazione e prolungamento della immagini residue. I sintomi spesso compaiono prima o sono accentuati con l'esposizione a un ambiente illuminato. Mentre acuità visiva misurato di solito non è stata colpita, un paziente studio prendendo 200 mg clomifene citrato compresse USP quotidiano sviluppato visiva sfocatura al 7 ° giorno di trattamento, che ha progredito a grave diminuzione della acuità visiva da parte del 10 ° giorno. Nessun altra anomalia è stato trovato, e l'acuità visiva è tornato normale al 3 ° giorno dopo il trattamento è stato interrotto. Oftalmologicamente scotomi definibili e la funzione delle cellule della retina sono stati segnalati anche (elettroretinografiche) cambia. Un paziente trattato durante gli studi clinici sviluppati fosfeni e scotomi durante prolungate compresse citrato di clomifene USP amministrazione, scomparsa dal giorno 32 dopo l'interruzione della terapia. Sorveglianza post-marketing di eventi avversi ha rivelato anche altri segni e sintomi visivi durante la terapia con clomifene citrato compresse USP (vedi REAZIONI AVVERSE). Mentre l'eziologia di questi sintomi visivi non è ancora capito, i pazienti con sintomi visivi dovrebbero interrompere il trattamento e avere una valutazione oftalmologica completa effettuata tempestivamente. Sindrome da iperstimolazione ovarica La sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS) è stato riscontrato nei pazienti sottoposti a terapia clomifene citrato per indurre l'ovulazione. OHSS può progredire rapidamente (entro 24 ore a diversi giorni) e diventare un disturbo medico grave. In alcuni casi, OHSS si è verificato dopo l'uso ciclico della terapia citrato di clomifene o quando clomifene citrato è stato utilizzato in combinazione con gonadotropine. Anomalie transitorie dei test di funzionalità epatica, indicative di disfunzione epatica, che possono essere accompagnate da modificazioni morfologiche della biopsia epatica, sono stati riportati in associazione con OHSS. OHSS è un evento medico distinto da ovarico privo di complicazioni. I segni clinici di questa sindrome nei casi più gravi possono includere allargamento lordo ovarico, sintomi gastrointestinali, ascite, dispnea, oliguria, e versamento pleurico. In aggiunta, i seguenti sintomi sono stati riportati in associazione con questa sindrome: versamento pericardico, anasarca, idrotorace, addome acuto, ipotensione, insufficienza renale, edema polmonare, intraperitoneale ed emorragia ovarico, trombosi venosa profonda, torsione dell'ovaio, e respiratoria acuta angoscia. I segni premonitori di OHSS sono dolori addominali e distensione, nausea, vomito, diarrea, e aumento di peso. Elevati livelli di steroidi urinari, possono verificarsi vari gradi di squilibrio elettrolitico, ipovolemia, emoconcentrazione, e ipoproteinemia. Si è verificato morte a causa di shock ipovolemico, emoconcentrazione o tromboembolismo. A causa della fragilità di ingrossamento delle ovaie nei casi più gravi, l'esame addominale e pelvico deve essere effettuata con molta cautela. Se i risultati di concepimento, può verificarsi una rapida progressione verso la forma grave della sindrome. Per ridurre al minimo il pericolo di occasionali ovarico anomalo associato con le compresse di Clomifene citrato terapia USP, dovrebbe essere usata la dose più bassa in linea con i risultati clinici attesi. allargamento massima delle ovaie, sia fisiologica o anormale, potrebbero non verificarsi fino a diversi giorni dopo l'interruzione della dose raccomandata di compresse clomifene citrato USP. Alcuni pazienti con sindrome dell'ovaio policistico che sono particolarmente sensibili alla gonadotropina possono avere una risposta esagerata a dosi usuali di clomifene citrato compresse USP. Pertanto, i pazienti con sindrome dell'ovaio policistico deve essere iniziato alla dose più bassa raccomandata e più breve la durata del trattamento per il primo ciclo di terapia (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). In caso di allargamento delle ovaie, ulteriori compresse citrato di clomifene terapia USP non deve essere somministrato fino a quando le ovaie sono tornati a dimensione pre-trattamento, e il dosaggio o la durata del corso successivo deve essere ridotto. allargamento ovarico e formazione di cisti associata alla terapia con compresse di Clomifene citrato USP di solito regrediscono spontaneamente nel giro di pochi giorni o settimane dopo la sospensione del trattamento. Il potenziale beneficio di successive compresse clomifene citrato terapia USP in questi casi dovrebbe superare il rischio. A meno che non esiste indicazione chirurgica per la laparotomia, tale allargamento cistica deve sempre essere gestita in modo conservativo. Una relazione causale tra iperstimolazione ovarica e il cancro ovarico non è stata determinata. Tuttavia, poiché una correlazione tra cancro ovarico e nulliparità, infertilità, e l'età è stato suggerito, se le cisti ovariche non regrediscono spontaneamente, una valutazione approfondita deve essere eseguita per escludere la presenza di neoplasia ovarica. Precauzioni Generale Particolare attenzione dovrebbe essere data alla selezione dei candidati per le compresse citrato di clomifene terapia USP. visita ginecologica è necessario prima di clomifene citrato compresse trattamento USP e prima di ogni corso successivo (vedi controindicazioni ed avvertenze). Informazioni per i pazienti Lo scopo e rischi di citrato di clomifene tablets terapia USP dovranno essere presentati al paziente prima di iniziare il trattamento. Va sottolineato che l'obiettivo di compresse clomifene citrato terapia USP è ovulazione per la successiva gravidanza. Il medico deve consigliare il paziente con particolare riguardo ai seguenti rischi potenziali: Sintomi visivi: consigliamo di offuscamento o altri sintomi visivi di tanto in tanto si possono verificare durante o subito dopo compresse citrato di clomifene terapia USP. Dovrebbe essere chiaro al paziente che, in alcuni casi, disturbi visivi possono essere prolungati, e forse irreversibile, soprattutto con un aumento del dosaggio o la durata della terapia. Avvertono che i sintomi visivi possono rendere tali attività come la guida di un auto o macchinari che operano più pericolosi del solito, soprattutto in condizioni di illuminazione variabile (vedi AVVERTENZE). Il paziente deve essere istruito a informare il medico ogni volta che si verificano sintomi visivi insoliti. Se il paziente ha sintomi visivi, il trattamento deve essere interrotto e la valutazione oftalmologica completa eseguita. Addominale / dolore pelvico o Distensione: può verificarsi l'allargamento ovarico durante o subito dopo la terapia con le compresse di Clomifene citrato USP. Per ridurre al minimo i rischi associati con l'allargamento delle ovaie, il paziente deve essere istruito a informare il medico di qualsiasi addominale o dolore pelvico, aumento di peso, il disagio, o distensione dopo l'assunzione di clomifene citrato compresse USP (vedi AVVERTENZE). Sono stati riportati casi di ipertrigliceridemia: disturbi del metabolismo. Preesistente o di una famiglia la storia di iperlipidemia e l'uso di più alto dose raccomandata e / o durata del trattamento con clomifene citrato sono associati con un rischio di ipertrigliceridemia. Il monitoraggio periodico dei trigliceridi plasmatici è raccomandato nei pazienti con una storia preesistente o familiare di iperlipidemia (vedi REAZIONI AVVERSE). Si prega di consultare la sezione DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE per il dosaggio raccomandato e la durata del trattamento. Gravidanza multipla: Informare il paziente che vi è una maggiore probabilità di gravidanze multiple, tra cui la gravidanza tubarica bilaterale e coesistenti gravidanza tubarica e intrauterina, quando si verifica il concepimento in relazione alle compresse citrato di clomifene terapia USP. I potenziali complicazioni e rischi di gravidanza multipla dovrebbero essere spiegate. Aborto spontaneo e anomalie congenite: informare il paziente che i dati disponibili suggeriscono alcun aumento nei tassi di aborto spontaneo (aborto spontaneo) o anomalie congenite con materni clomifene citrato compresse USP usare rispetto ai tassi della popolazione generale. Durante la ricerca clinica, l'esperienza da pazienti con nota esito della gravidanza (Tabella 1) mostra un tasso di aborto spontaneo del 20,4% e il tasso di nati morti del 1,0%. (Vedere STUDI CLINICI). Tra le anomalie congenite spontaneamente segnalati come casi singoli in quanto la disponibilità commerciale di Clomifene citrato compresse USP, la percentuale di difetti del tubo neurale è stato elevato tra gravidanze associati con l'ovulazione indotta da clomifene citrato compresse USP, ma questo non è stata sostenuta da dati provenienti da population - studi basati. Interazioni farmacologiche Interazioni farmacologiche con clomifene citrato compresse USP non sono stati documentati. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Gli studi di tossicità a lungo termine negli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno o mutageno di clomifene citrato. La somministrazione orale di clomifene citrato compresse USP di ratti maschi a dosi di 0,3 o 1 mg / kg / die ha causato una diminuzione della fertilità, mentre dosi più elevate hanno causato l'infertilità temporanea. dosi orali di 0,1 mg / kg / giorno nei ratti femmina temporaneamente interrotto il normale ciclico modello striscio vaginale e concezione impedito. Dosi di 0,3 mg / kg / giorno leggermente ridotto il numero di ovuli ovulato e corpi lutei, mentre 3 mg / kg / giorno inibito l'ovulazione. Gravidanza Sintesi di rischio fetale Gravidanza Categoria X. (Vedi CONTROINDICAZIONI.) Clomifene citrato uso in donne in gravidanza è controindicato, in compresse clomifene citrato trattamento USP non offre beneficio in questa popolazione. dati umani disponibili non suggeriscono un aumento del rischio di anomalie congenite al di sopra del rischio di fondo della popolazione. Tuttavia, studi di tossicologia riproduttiva sugli animali hanno mostrato un aumento di perdita di embrio-fetale e malformazioni strutturali nella prole. Se questo farmaco è usato durante la gravidanza, o se la paziente rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, il paziente deve essere informata dei potenziali rischi per il feto. Per evitare involontario compresse citrato di clomifene USP amministrazione durante la gravidanza iniziale, le prove del caso dovrebbero essere utilizzati durante ogni ciclo di trattamento per determinare se si verifica l'ovulazione e / o la gravidanza. I pazienti devono essere valutati attentamente per escludere la formazione di cisti ovariche o allargamento ovarico tra ogni ciclo di trattamento. Il prossimo corso di compresse citrato di clomifene terapia USP deve essere ritardata fino a quando sono state escluse queste condizioni. I dati umane disponibili provenienti da studi epidemiologici non mostrano alcun rapporto di causa ed effetto apparente tra clomifene citrato esposizione periconceptual e un aumentato rischio di difetti alla nascita complessivi, o alcuna anomalia specifica. Tuttavia, a causa del piccolo numero di casi di anomalie congenite che si verificano in clomifene citrato trattava le donne, questi studi epidemiologici sono stati in grado di escludere le grandi differenze nel rischio solo. Gli studi non hanno considerato i fattori associati con subfertilità femminile e non erano in grado di regolare per altri fattori confondenti importanti. Inoltre, i dati disponibili non supportano un aumento del tasso di aborto spontaneo tra le donne subfertile trattate con clomifene citrato per l'induzione dell'ovulazione. La somministrazione orale di clomifene citrato a ratte gravide durante l'organogenesi a dosi di 1-2 mg / kg / die ha provocato hydramnion e deboli, feti edematosa con nervature ondulate e altre alterazioni ossee temporanee. Dosi di 8 mg / kg / die o più anche causato un aumento di riassorbimenti e feti morti, distocia, e il parto ritardato, e 40 mg / kg / die ha determinato un aumento della mortalità materna. Singole dosi di 50 mg / kg hanno causato cataratta fetali, mentre 200 mg / kg ha causato palatoschisi. Dopo l'iniezione di citrato di clomifene 2 mg / kg a topi e ratti durante la gravidanza, la prole esposta cambiamenti metaplastiche del tratto riproduttivo. topi neonati e ratti iniettati durante i primi giorni di vita anche sviluppato cambiamenti metaplastiche in uterina e mucosa vaginale, così come prematuri vaginali apertura e anovulatori ovaie. Questi risultati sono simili al comportamento riproduttivo anomalo e sterilità descritto con altri estrogeni e antiestrogeni. Nei conigli, alcune alterazioni ossee temporanei sono stati osservati nei feti di dighe date dosi orali di 20 o 40 mg / kg / giorno durante la gravidanza, ma non seguito 8 mg / kg / die. Non malformazioni permanenti sono stati osservati in questi studi. Inoltre, scimmie rhesus in dosi orali da 1,5 a 4,5 mg / kg / die per vari periodi durante la gravidanza non ha avuto alcun prole anormale. Le madri che allattano Non è noto se compresse citrato di clomifene USP viene escreto nel latte umano. Poiché molti farmaci sono escreti nel latte umano, deve essere usata cautela se compresse citrato di clomifene USP viene somministrato a donne che allattano. In alcuni pazienti, clomifene citrato compresse USP può ridurre l'allattamento. Cancro ovarico L'uso prolungato di clomifene citrato compresse USP può aumentare il rischio di tumore ovarico borderline o invasive (vedi REAZIONI AVVERSE). Reazioni avverse Eventi avversi clinici Trial. compresse citrato di clomifene USP, a dosaggi raccomandati, è generalmente ben tollerato. Le reazioni avverse sono state generalmente lievi e transitori e la maggior parte sono scomparsi subito dopo il trattamento è stato interrotto. esperienze avverse riportate in pazienti trattati con clomifene citrato durante gli studi clinici sono riportati nella tabella 2. Tabella 2. incidenza di eventi avversi negli studi clinici (Eventi superiore all'1%) (n = 8029 *) * Comprende 498 pazienti in cui i rapporti possono essere stati duplicati nei totali di eventi e non poteva essere distinto come tale. Inoltre, esclude 47 pazienti che non hanno riportato dati sintomo. I seguenti eventi avversi sono stati riportati in meno dell'1% dei pazienti in studi clinici: addome acuto, aumento dell'appetito, costipazione, dermatiti o eruzioni cutanee, depressione, diarrea, capogiri, affaticamento, perdita di capelli / dry, aumento della frequenza urinaria / volume insonnia, sensazione di testa vuota, tensione nervosa, secchezza vaginale, vertigini, aumento di peso / perdita. I pazienti in terapia Clomifene citrato compresse USP prolungato possono mostrare elevati livelli sierici di desmosterolo. Questo è probabilmente dovuto ad un intervento diretto sintesi del colesterolo. Tuttavia, gli steroli siero in pazienti trattati con la dose raccomandata di clomifene citrato compresse USP non risultano significativamente modificati. Il cancro ovarico è stato raramente riportati in pazienti che hanno ricevuto farmaci per la fertilità. L'infertilità è un fattore di rischio primario per il cancro ovarico; Tuttavia, i dati epidemiologici suggeriscono che l'uso prolungato di clomifene può aumentare il rischio di tumore ovarico borderline o invasivi. Eventi avversi post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post autorizzativo di clomifene citrato. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Organismo in totale: febbre, tinnito, debolezza Cardiovascolare: aritmia, dolore toracico, edema, ipertensione, palpitazioni, flebite, embolia polmonare, mancanza di respiro, tachicardia, tromboflebite Sistema nervoso centrale: Emicrania mal di testa, parestesia, convulsioni, ictus, sincope Dermatologica: acne, reazione allergica, eritema, eritema multiforme, eritema nodoso, ipertricosi, prurito, orticaria &Toro; lo sviluppo osseo anomalo: malformazioni scheletriche del cranio, volto, passaggi nasali, mandibola, invece, degli arti (ectromelia compreso amelia, emimelia, e focomelia), piedi (piede torto), della colonna vertebrale e delle articolazioni &Toro; anomalie cardiache: difetti cardiaci del setto, muscolare difetto del setto ventricolare, pervietà del dotto arterioso, tetralogia di Fallot e la coartazione dell'aorta &Toro; anomalie cromosomiche: sindrome di Down &Toro; anomalie dell'orecchio e sordità &Toro; anomalie del tratto gastrointestinale: labiopalatoschisi, ano imperforato, fistola tracheoesofagea, ernia diaframmatica, onfalocele &Toro; anomalie dei genitali: ipospadia, estrofia della cloaca &Toro; malformazioni tessuto polmonare &Toro; Malformazioni dell'occhio e cristallino (cataratta) &Toro; Neoplasie: tumore neuroectodermal, tumore della tiroide, epatoblastoma, leucemia linfocitica &Toro; anomalie del sistema nervoso: difetti del tubo neurale (anencefalia, meningomielocele), microcefalia, e idrocefalo &Toro; anomalie renali: agenesia renale e disgenesia renale &Toro; Altri: nanismo, ritardo mentale Genito-urinario: endometriosi, cisti ovarica (ingrossamento ovarico o cisti potrebbero, in quanto tali, essere complicata da torsione degli annessi), emorragia ovarico, gravidanza tubarica, emorragia uterina, ridotto spessore endometriale Epatica: Aumento delle transaminasi, epatite Disturbi del metabolismo: ipertrigliceridemia, in alcuni casi con pancreatite Muscolo-scheletrico: artralgia, mal di schiena, mialgia Neoplasie: Fegato (emangiosarcoma epatica, adenoma delle cellule del fegato, carcinoma epatocellulare); seno (malattia fibrocistica, il carcinoma della mammella); endometrio (carcinoma dell'endometrio); sistema nervoso (astrocitoma, tumore pituitario, prolattinoma, neurofibromatosi, glioblastoma multiforme, ascesso cerebrale); dell'ovaio (luteoma di gravidanza, cisti dermoide dell'ovaio, carcinoma ovarico); trophoblastic (mole hydatiform, coriocarcinoma); Varie (melanoma, il mieloma, cisti perianali, il carcinoma a cellule renali, il linfoma di Hodgkin, il carcinoma della lingua, il carcinoma della vescica) Psychiatric: ansia, irritabilità, cambiamenti di umore, psicosi - Disturbi visivi: accomodazione anormale, cataratta, dolore oculare, edema maculare, neurite ottica, fotopsia, distacco del vitreo posteriore, emorragia retinica, trombosi retinica, spasmo vascolare della retina, perdita temporanea o prolungata della visione, forse irreversibile Altro: leucocitosi, disturbi della tiroide Abuso e di dipendenza La tolleranza, non è stato segnalato l'abuso, o di dipendenza con le compresse di Clomifene citrato USP. sovradosaggio Segni e sintomi Non sono stati segnalati effetti tossici di accompagnamento iperdosaggio di clomifene citrato compresse USP. Segni e sintomi di sovradosaggio a seguito dell'uso di più della dose raccomandata durante la terapia clomifene citrato compresse USP comprendono nausea, vomito, vampate vasomotorie, offuscamento della vista, macchie o lampeggia, scotomi, ingrossamento ovarico con dolore pelvico o addominale. (Vedi CONTROINDICAZIONI: cisti ovarica.) LD orale 50. Il DL 50 acuta orale di Clomifene citrato compresse USP è 1700 mg / kg nel topo e 5750 mg / kg nei ratti. La dose tossica per l'uomo non è noto. Dialisi. Non è noto se compresse clomifene citrato USP è dializzabile. Trattamento In caso di sovradosaggio, adeguate misure di supporto dovrebbero essere impiegati in aggiunta alla decontaminazione gastrointestinale. Clomiphene Dosaggio e somministrazione considerazioni generali L'iter e di trattamento dei candidati per tablet clomifene citrato terapia USP dovrebbero essere seguiti da medici esperti nella gestione dei disturbi ginecologici o endocrino. I pazienti devono essere scelti per la terapia con clomifene citrato compresse USP solo dopo un'attenta valutazione diagnostica (vedi INDICAZIONI E USO). Il piano della terapia deve essere delineato in anticipo. Ostacoli per raggiungere l'obiettivo della terapia devono essere escluse o adeguatamente trattati prima dell'inizio compresse clomifene citrato USP. L'obiettivo terapeutico deve essere bilanciato con i potenziali rischi e discusso con il paziente e gli altri coinvolti nel raggiungimento di una gravidanza. L'ovulazione si verifica più spesso da 5 a 10 giorni dopo un corso di compresse clomifene citrato USP. Il coito dovrebbe essere in concomitanza con l'orario previsto per l'ovulazione. le prove del caso per determinare l'ovulazione può essere utile in questo periodo. Dosaggio consigliato Il trattamento del paziente selezionato dovrebbe iniziare con una dose bassa, 50 mg al giorno (1 compressa) per 5 giorni. La dose deve essere aumentata solo in quei pazienti che non ovulano in risposta il ciclico 50 mg compresse clomifene citrato USP. Un basso dosaggio o la durata del ciclo di trattamento è particolarmente consigliato se la sensibilità insolito pituitaria gonadotropina si sospetta, come ad esempio in pazienti con sindrome dell'ovaio policistico (vedi AVVERTENZE; sindrome da iperstimolazione ovarica). Il paziente deve essere attentamente valutato per escludere la gravidanza, l'allargamento delle ovaie, o la formazione di cisti ovarica tra ogni ciclo di trattamento. Se l'emorragia progestinico indotta è previsto, o se il sanguinamento uterino spontaneo si verifica prima della terapia, il regime di 50 mg al giorno per 5 giorni deve essere iniziata o circa il 5 ° giorno del ciclo. La terapia può essere iniziata in qualsiasi momento nel paziente che ha avuto recenti sanguinamento uterino. Quando l'ovulazione avviene a questo dosaggio, non vi è alcun vantaggio di aumentare la dose nei successivi cicli di trattamento. Se l'ovulazione non sembra verificarsi dopo il primo ciclo di terapia, deve essere somministrato un secondo ciclo di 100 mg al giorno (due compresse 50 mg somministrato in dose singola giornaliera) per 5 giorni. Questo corso può essere avviato fin da 30 giorni dopo il precedente dopo vengono prese precauzioni per escludere la presenza di una gravidanza. L'aumento del dosaggio o la durata della terapia oltre i 100 mg / die per 5 giorni non è raccomandato. La maggior parte dei pazienti che stanno per ovulare lo farà dopo il primo ciclo di terapia. Se l'ovulazione non si verifica dopo tre cicli di terapia, un ulteriore trattamento con clomifene citrato compresse USP non è raccomandato e il paziente deve essere rivalutato. Se tre risposte ovulatori si verificano, ma la gravidanza non è stato raggiunto, non è consigliato un ulteriore trattamento. Se le mestruazioni non si verifica dopo una risposta ovulatoria, il paziente deve essere rivalutato. La terapia ciclica a lungo termine non è raccomandato al di là di un totale di circa 6 cicli (vedi PRECAUZIONI). Come viene fornito Clomifene NDC 0591-0781-30: 50 mg compresse in cartoni da 30 Le compresse sono rotonde, bianco, ha segnato, e in bassorilievo, Watson su 781. compresse Conservare a temperatura ambiente controllata 59 & deg; -86 & deg; F (15 & deg; -30 & deg; C). Proteggere da calore, luce e umidità eccessiva, e conservare in contenitori chiusi. Prodotto per: Watson Laboratories, Inc. Corona, CA 92880 Stati Uniti d'America Prodotto da: Patheon Pharmaceuticals Inc. Cincinnati, OH 45215 Stati Uniti d'America Revised: July 2013 70025264 PANNELLO visualizzazione primaria NDC: 0591-0781-30 Clomifene citrato compresse USP 50 mg Watson Rx solo Unità Dose - 30 Compresse

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diciclomina usi Dicyclomine è usato per trattare un certo tipo di problema intestinale chiamata sindrome dell'intestino irritabile. Aiuta a ridurre i sintomi di stomaco e crampi intestinali. Questo farmaco agisce rallentando i movimenti naturali dell'intestino e rilassando i muscoli dello stomaco e dell'intestino. Dicyclomine appartiene a una classe di farmaci noti come anticolinergici / antispastici. Questo farmaco non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 6 mesi di età a causa del rischio di gravi effetti collaterali. Come usare diciclomina Prendere questo farmaco per via orale. di solito 4 volte al giorno (prima dei pasti e prima di coricarsi) o come indicato dal vostro medico. Per ridurre il rischio di effetti collaterali, il medico può iniziare direttamente a questo farmaco a una dose bassa e aumentare gradualmente la dose. Seguire attentamente le istruzioni del medico. Se si utilizza la forma liquida di questo farmaco, misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Mescolare la dose di liquido con una quantità uguale di acqua, mette. Gli antiacidi riducono l'assorbimento di diciclomina. Non assumere questo farmaco allo stesso tempo come antiacidi. Se state prendendo un antiacido, prendere dopo i pasti e prendere diciclomina prima dei pasti. Il dosaggio è basato sulla vostra età, condizioni di salute, e la risposta al trattamento. Non aumentare la dose o prendere questo farmaco più spesso senza l'approvazione del vostro medico. La sua condizione non migliorerà più velocemente e il rischio di gravi effetti collaterali possono aumentare. Se questo farmaco è stato utilizzato regolarmente per un lungo periodo di tempo o in dosi elevate, i sintomi di astinenza (come capogiri. Sudorazione. Vomito) possono raramente verificarsi se si interrompe improvvisamente di usare questo farmaco. Per evitare reazioni da sospensione, il medico può ridurre la dose gradualmente. Consultare il proprio medico o farmacista per ulteriori dettagli, e segnalare eventuali reazioni da sospensione subito. Insieme con i suoi benefici, questo farmaco può raramente causare un comportamento anomalo droga in cerca di (dipendenza). Prendi questo farmaco esattamente come prescritto per ridurre il rischio di dipendenza. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. Effetti collaterali Vertigini, sonnolenza, vertigini, debolezza. visione offuscata. occhi asciutti. bocca asciutta. nausea. stipsi. e può verificarsi gonfiore addominale. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Per alleviare la secchezza della bocca. succhiare (senza zucchero) Hard Candy o ghiaccio chip, masticare (senza zucchero) gum, bere acqua, o utilizzare un sostituto della saliva. Per alleviare gli occhi asciutti. consultare il farmacista lacrime artificiali o altri lubrificanti oculari. Per prevenire la stipsi. mangiare una dieta adeguata di fibre, bere molta acqua, e l'esercizio fisico. Consultare il proprio farmacista per un aiuto nella scelta di un lassativo (come ad esempio un tipo di stimolante con sgabello ammorbidente). Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: diminuzione della sudorazione. / Caldo / pelle secca ed arrossata. veloce / battito cardiaco irregolare. perdita di coordinazione, difficoltà di parola, cambiamenti mentali / umore (come confusione, allucinazioni. agitazione, nervosismo, eccitazione insolito), difficoltà a urinare, diminuita capacità sessuale. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: dolore agli occhi / gonfiore / rossore, cambiamenti di visione (come arcobaleni che vedono intorno alle luci di notte). Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere diciclomina, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: storia personale o familiare di glaucoma (tipo ad angolo chiuso), ingrossamento della prostata. problemi di minzione a causa di un tratto urinario bloccato, altri / problemi intestinali di stomaco (come lento intestino, il blocco, la colite ulcerosa. infezione, non poco acido / stomaco, ileostomia / pazienti colostomia con diarrea), iperattività della tiroide. problemi cardiaci (come la malattia coronarica. angina, insufficienza cardiaca congestizia. veloce / battito cardiaco irregolare, problemi cardiaci a causa di sanguinamento grave), alta pressione sanguigna. problemi di bruciore di stomaco (come il reflusso acido, ernia iatale, problemi di esofago), certo problema del sistema nervoso (neuropatia autonomica), miastenia gravis. problemi al fegato, problemi renali. Questo farmaco può provocare vertigini o sonnolenza o causare visione offuscata. Non guidare, utilizzare macchinari, o di fare qualsiasi attività che richieda attenzione o visione chiara fino a quando si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Questo farmaco può farvi sudare di meno, rendendo più probabilità di ottenere il colpo di calore. Evitare di fare le cose che possono causare surriscaldamento, come il duro lavoro o di esercizio in tempo caldo, o utilizzando vasche idromassaggio. Quando il tempo è caldo, bere molti liquidi e vestire con leggerezza. Se si surriscaldano, cercare rapidamente un posto per raffreddare e riposare. Ottenere assistenza medica immediatamente se si dispone di una febbre che non va via, modifiche mentale / umore, mal di testa, o vertigini. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, soprattutto sonnolenza, confusione, eccitazione insolito, costipazione, battito cardiaco accelerato, e problemi di minzione. Sonnolenza e confusione possono aumentare il rischio di cadere. Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo farmaco passa nel latte materno e possono avere effetti indesiderati su un lattante. Il produttore raccomanda che non lo fai allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. interazioni Si veda anche la Come utilizzare sezione. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: compresse di potassio / capsule, farmaci che sono influenzati dal movimento intestinale rallentato (come pramlintide). Dicyclomine può influenzare l'assorbimento di altri prodotti, come la levodopa, alcuni farmaci antifungini azolici (ketoconazolo, itraconazolo), forme di digossina, tra gli altri lentamente sciogliendo. Se sta assumendo una delle ketoconazolo o itraconazolo, prenda almeno 2 ore prima diciclomina. Molti altri farmaci che causano anche la secchezza della bocca e stitichezza possono interagire con anticolinergici / antispastici, come diciclomina. Informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si prendono, tra cui:, altri farmaci amantadina anticolinergici (come l'atropina, glicopirrolato, scopolamina), altri farmaci antispastici (come clidinium, propanteline), alcaloidi della belladonna, alcuni farmaci utilizzati per il trattamento del morbo di Parkinson (quali benztropina, triexifenidile), alcuni farmaci utilizzati per il trattamento del ritmo cardiaco irregolare (come disopiramide, chinidina), inibitori MAO (isocarbossazide, Linezolid, blu di metilene, moclobemide, fenelzina, procarbazina, rasagilina, selegilina, tranilcipromina), fenotiazine (ad esempio come clorpromazina), antidepressivi triciclici (come l'amitriptilina). Informi il medico o il farmacista se sta assumendo altri prodotti che causano sonnolenza compreso l'alcool, gli antistaminici (ad esempio cetirizina, difenidramina), farmaci per il sonno o ansia (come alprazolam, diazepam, zolpidem), miorilassanti e analgesici narcotici (ad esempio la codeina). Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (ad esempio allergie o prodotti tosse e raffreddore, aids dieta) perché possono contenere ingredienti che causano sonnolenza o un battito cardiaco accelerato. Chiedete al vostro farmacista sull'utilizzo di questi prodotti in modo sicuro. Questo farmaco può interferire con alcuni test di laboratorio (compresi i test secrezione gastrica), causando risultati falsi. Assicurarsi che il personale di laboratorio e tutti i medici sanno di utilizzare questo farmaco. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: pupille dilatate, pelle calda / secca, febbre, forti capogiri, grave sete, difficoltà di deglutizione, / cambiamenti di umore mentali (come confusione, eccitazione insolito), veloce / battito cardiaco irregolare, debolezza muscolare, incapacità di muoversi ( paralisi), rallentato respirazione, svenimenti, crisi epilettiche. Note Non condividere questo con altri farmaci. Gestione di disturbi digestivi potrebbe includere modifiche dello stile di vita come i programmi di riduzione dello stress, esercizio fisico, smettere di fumare, e cambiamenti nella dieta, in aggiunta ai farmaci. Parlate con il vostro medico o il farmacista su cambiamenti nello stile di vita che avrebbero potuto beneficiare. Tenere tutti gli appuntamenti medici in modo che il medico può monitorare periodicamente i progressi e verificare la presenza di effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente al di sotto di 86 gradi F (30 ° C) lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini

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Colicon usi Questo prodotto è usato per alleviare i sintomi di gas in più causata da deglutizione d'aria o certi cibi / alimenti per lattanti. Simeticone aiuta a rompere bolle di gas nell'intestino. Come usare Colicon Agitare bene il contenitore prima di ogni utilizzo. Dare a questo prodotto per via orale, se necessario, di solito dopo i pasti e prima di coricarsi. o come indicato dal medico. Seguire tutte le indicazioni sulla confezione del prodotto. Se non si è certi qualsiasi delle informazioni, consultare il medico o il farmacista. Riempire il contagocce per il dosaggio corretto e spremere il liquido lentamente nella bocca del bambino. all'interno della guancia. È inoltre possibile misurare il dosaggio corretto con il contagocce e mescolare in 1 oncia di acqua fresca, latte artificiale, o succo di frutta. Mescolare bene e dare la soluzione al vostro bambino. Il dosaggio giusto è in base all'età e al peso del bambino. Se si sta trattando il bambino da soli (senza direzione da un medico), non utilizzare più di 12 dosi di simeticone al giorno. Pulire il pozzo contagocce dopo ogni utilizzo e chiudere bene il flacone. Se la condizione del vostro bambino persiste o peggiora, o se si pensa ci può essere un serio problema medico, consultare immediatamente un medico. Effetti collaterali Non ci sono segnalazioni di eventuali effetti collaterali dovuti a questo farmaco. Tuttavia, dire al medico se il bambino sperimenta gli effetti sgradevoli durante l'assunzione di questo farmaco. Un molto grave reazione allergica a questo prodotto è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota uno qualsiasi dei seguenti sintomi di una grave reazione allergica. eruzione cutanea. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di dare simeticone, informi il medico o il farmacista se il bambino è allergico ad esso; o se il bambino ha altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. interazioni Se si stanno dando questo prodotto sotto la direzione del medico, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con il medico o il farmacista prima. Informi il medico di qualsiasi farmaco di prescrizione o senza ricetta medica il vostro bambino può utilizzare, compresi eventuali antiacidi o farmaci digestivi dal momento che alcuni prodotti di combinazione potrebbe anche contenere simeticone. Simeticone può ridurre l'assorbimento dei farmaci della tiroide (come levotiroxina). Se si prende farmaci per la tiroide, la prenda almeno 4 ore prima o dopo i prodotti che contengono simethicone. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio regolari. Dose Se il bambino sta assumendo questo prodotto a intervalli regolari e manca una dose, dare non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare a temperatura ambiente tra i 59-86 gradi F (15-30 gradi C) lontano da umidità, calore e luce. Non congelare. Non conservare in bagno. Fare riferimento alle informazioni di archiviazione stampata sulla confezione. Se avete domande su di archiviazione, chiedere al farmacista. Tenere tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga

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Acido citrico Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco.

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Climaderm Informazioni generali Climaderm - Farmacologia: Climaderm entra nelle cellule bersaglio liberamente (ad esempio femminile organi, seni, ipotalamo, ipofisi) e interagisce con un recettore delle cellule bersaglio. Quando il recettore degli estrogeni è vincolato suo ligando può entrare nel nucleo della cellula bersaglio, e regolano la trascrizione del gene che porta alla formazione di RNA messaggero. L'mRNA interagisce con ribosomi per produrre proteine ​​specifiche che esprimono l'effetto dell'estradiolo sulla cellula bersaglio. Gli estrogeni aumentano la sintesi epatica di ormoni sessuali globulina legante (SHBG), tiroide-globulina legante (TBG), e di altre proteine ​​del siero e sopprimono ormone follicolo-stimolante (FSH) da parte dell'ipofisi anteriore. Climaderm per i pazienti Leggere queste informazioni paziente prima di iniziare a prendere EstroGel e leggere le informazioni del paziente ogni volta che si ricarica il tuo prescrizione EstroGel. Ci possono essere nuove informazioni. Queste informazioni non prende il posto di parlare con il vostro medico circa la sua condizione medica o il trattamento. Qual è l'informazione più importante che dovete sapere su EstroGel (AN ormone estrogeno)? · Estrogeni aumentare le possibilità di ottenere il cancro dell'utero. Segnalare qualsiasi sanguinamento vaginale insolito subito mentre sta assumendo estrogeni. Sanguinamento vaginale dopo la menopausa può essere un segnale di pericolo di cancro dell'utero (utero). L'operatore sanitario dovrebbe controllare qualsiasi sanguinamento vaginale insolito per scoprire la causa. · Non utilizzare estrogeni con o senza progestinici per prevenire le malattie cardiache, attacchi di cuore o ictus. L'utilizzo di estrogeni con o senza progestinici può aumentare le vostre probabilità di ottenere attacco di cuore, ictus, cancro al seno, e coaguli di sangue. Tu e il tuo medico dovrebbe parlare regolarmente sul fatto che è ancora necessario il trattamento con EstroGel. Che cosa è EstroGel? EstroGel è un chiaro, incolore medicina gel che contiene un ormone estrogeno (estradiolo) che viene assorbito attraverso la pelle nel flusso sanguigno. L'ormone estrogeno in EstroGel è un estrogeno sintetico fatto da una fonte vegetale. Quello che viene utilizzato per EstroGel? EstroGel viene utilizzato dopo la menopausa per: · Ridurre da moderata a grave vampate di calore Gli estrogeni sono ormoni fatti da un ovaie womanís. Le ovaie normalmente smettere di fare gli estrogeni quando una donna è tra i 45 ei 55 anni. Questo calo dei livelli di estrogeni corpo fa sì che il "cambiamento di vita" o la menopausa (la fine del ciclo mestruale mensile). A volte, entrambe le ovaie vengono rimosse durante un'operazione prima della menopausa naturale avviene. Il calo improvviso dei livelli di estrogeni provoca "menopausa chirurgica." Quando i livelli di estrogeni cominciano caduta, alcune donne ottengono sintomi molto a disagio, come le sensazioni di calore in viso, collo e torace, o improvvisi episodi intensi di calore e sudorazione ( "vampate di calore" o "vampate di calore"). In alcune donne, i sintomi sono lievi, e non avranno bisogno di estrogeni. In altre donne, i sintomi possono essere più gravi. Tu e il tuo medico dovrebbe parlare regolarmente sul fatto che è ancora necessario il trattamento con EstroGel. · Il trattamento di moderata a grave secchezza, prurito e bruciore in ed intorno a vostra vagina Tu e il tuo medico dovrebbe parlare regolarmente sul fatto che è ancora necessario il trattamento con EstroGel per controllare questi problemi. Se si utilizza EstroGel solo per trattare il vostro secchezza, prurito e bruciore in ed intorno a vostra vagina, parlare con il vostro medico circa se un prodotto topico vaginale sarebbe meglio per voi. Chi non dovrebbe usare EstroGel? Non iniziare a utilizzare EstroGel se: · Avere perdite ematiche vaginali · Attualmente hanno o hanno avuto alcuni tumori Gli estrogeni possono aumentare le probabilità di ottenere certi tipi di cancro, compreso il cancro del seno o dell'utero. Se si ha o ha avuto il cancro, parlare con il vostro medico circa se si dovrebbe usare EstroGel. · Ha avuto un ictus o attacco cardiaco nel corso dell'anno passato · Attualmente hanno o hanno avuto coaguli di sangue · Attualmente ha o ha avuto problemi al fegato · Allergico a EstroGel o uno qualsiasi dei suoi ingredienti Vedere la fine di questo foglio per un elenco di ingredienti in EstroGel. · Pensa di essere in stato di gravidanza Dire al vostro fornitore di assistenza sanitaria: · Se sta allattando L'ormone in EstroGel può passare nel latte materno. · Su tutti i tuoi problemi di salute Il medico può bisogno di controllare più attentamente se si dispone di alcune condizioni, come l'asma (dispnea), epilessia (convulsioni), l'emicrania, l'endometriosi, il lupus, o problemi con il cuore, il fegato, tiroide, reni, o hanno un alto di calcio i livelli nel sangue. · Su tutti i farmaci che si prendono Questo include prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine e integratori a base di erbe. Alcuni farmaci possono influenzare il funzionamento EstroGel. EstroGel può anche influenzare come lavorano gli altri farmaci. · Se avete intenzione di avere un intervento chirurgico o sarà a riposo a letto Potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione di estrogeni. Come viene fornito EstroGel? EstroGel è disponibile in una pompa a dose misurata che fornisce 1,25 grammi (g) di un gel contenente 0,75 milligrammi (mg) di estradiolo ogni volta che la pompa viene premuto. Si prega di fare riferimento alla tabella qui sotto per determinare il numero di depressioni pompa pieni richiesti per la dose giornaliera prescritta dal proprio medico: Prescritto Dose giornaliera Come si usa la pompa EstroGel? E 'importante leggere e seguire queste istruzioni su come utilizzare il EstroGel pompa correttamente. 1. Prima di usare la pompa per la prima volta, deve essere innescato. Togliere il coperchio della pompa grande e completamente deprimere la pompa per due volte. Eliminare il gel utilizzato dal fondo risciacquo nel lavandino o mettendolo in rifiuti domestici in modo da evitare l'esposizione accidentale o ingestione da membri della famiglia o animali domestici. Dopo innesco, la pompa è pronto all'uso. ed una depressione pompa completa erogherà la stessa quantità di EstroGel ogni volta. 2. Applicare EstroGel allo stesso tempo ogni giorno. Si dovrebbe applicare la vostra dose giornaliera di gel per pulire, pelle secca e ininterrotta. Se si prende un bagno o la doccia o si utilizza una sauna, applicare la dose EstroGel dopo il bagno, doccia, o nella sauna. Se andare in piscina, cercare di lasciare quanto più tempo possibile tra applicando la dose EstroGel e andare a nuotare. 3. Assicurarsi che la pelle sia completamente asciutta prima di applicare EstroGel. 4. Per applicare la dose, raccogliere il gel nel palmo della vostra mano premendo saldamente e completamente la pompa con un unico movimento fluido senza esitazioni. 5. Applicare il gel per un braccio con la mano. Distribuire il gel più sottile possibile sull'intera area all'interno ed all'esterno del braccio dal polso alla spalla. 6. collocare il piccolo cappuccio di protezione sulla punta della pompa, e il grande coperchio pompa sopra la parte superiore della pompa dopo ogni uso. 7. Lavare le mani con acqua e sapone dopo l'applicazione del gel per ridurre la possibilità che la medicina si diffonda dalle mani ad altre persone. 8. Non è necessario per massaggiare o strofinare in EstroGel. Basta lasciare il gel ad asciugare per un massimo di cinque minuti prima di vestirsi. 9. gel a base di alcol sono infiammabili. Evitare di fuoco, fiamma o il fumo fino a quando il gel si è asciugato. 10. Una volta asciutto, EstroGel è inodore. 11. Non si applicano EstroGel direttamente al seno. Non permettere ad altri di applicare il gel per voi. pompa 12. Il EstroGel contiene prodotto sufficiente per consentire un iniziale caricamento della pompa due volte e per fornire 64 dosi giornaliere. Dopo aver inizialmente innescato la pompa due volte e dispensati 64 dosi, è necessario eliminare la pompa. Cosa devo fare se qualcun altro è esposto a EstroGel? Se qualcun altro è esposto al EstroGel per contatto diretto con il gel, che persona deve lavare l'area di contatto con acqua e sapone non appena possibile. Più lungo è il gel è in contatto con la pelle prima del lavaggio, maggiore è la probabilità che l'altra persona assorbirebbe parte dell'ormone estrogeno. Ciò è particolarmente importante per gli uomini e bambini. Cosa devo fare se ricevo EstroGel nei miei occhi? Se si ottiene EstroGel nei tuoi occhi, sciacquare gli occhi subito con acqua calda pulita per scovare qualsiasi EstroGel. Consultare un medico se necessario. Cosa devo fare se mi dimentico una dose? Se si dimentica una dose, non raddoppiare la dose il giorno successivo per recuperare. Se la dose successiva è inferiore a 12 ore di distanza, è meglio solo aspettare e applicare la dose normale il giorno successivo. Se si tratta di più di 12 ore, fino alla dose successiva, applicare la dose dimenticata e riprendere il normale dosaggio il giorno successivo. Che cosa devo evitare durante l'utilizzo EstroGel? E 'importante che non si spalmano la medicina per gli altri, soprattutto gli uomini e bambini. Assicurati di lavarsi le mani dopo l'applicazione EstroGel. Non permettere ad altri di entrare in contatto con la zona di pelle dove è stato applicato il gel per almeno un'ora dopo l'applicazione. gel a base di alcool sono infiammabili. Evitare di fuoco, fiamma o il fumo fino a quando il gel si è asciugato. Quali sono i possibili effetti collaterali di estrogeni? Meno effetti collaterali comuni ma gravi sono: · Il cancro dell'utero · Alta pressione sanguigna · Glicemia alta · L'allargamento di tumori benigni dell'utero (fibromi "") · Infezione vaginale lievito Questi non sono tutti i possibili effetti collaterali di EstroGel. Per ulteriori informazioni, chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria o il farmacista. Cosa posso fare per abbassare le mie probabilità di ottenere un effetto collaterale serio con EstroGel? Parlate con il vostro medico regolarmente sul fatto che si dovrebbe continuare a utilizzare EstroGel. Se si dispone di un utero, parlare con il vostro medico circa se l'aggiunta di un progestinico è giusto per te. Vedere il vostro fornitore di cure mediche subito se si ottiene sanguinamento vaginale durante l'utilizzo EstroGel. Avere un esame del seno e mammografia (petto a raggi X) ogni anno, a meno che il vostro medico vi dice qualcosa di diverso. Se i membri della vostra famiglia hanno avuto il cancro al seno o se avete mai avuto noduli al seno o una mammografia anormale, potrebbe essere necessario avere esami al seno più spesso. Se si soffre di pressione alta, colesterolo alto (grassi nel sangue), il diabete, sono in sovrappeso, o se si utilizza il tabacco, si può avere maggiore probabilità di ottenere le malattie cardiache. Chiedete al vostro fornitore di assistenza sanitaria per i modi per ridurre la probabilità di ottenere la malattia di cuore. Informazioni generali circa l'uso sicuro ed efficace di EstroGel I farmaci sono talvolta prescritti per condizioni che non sono menzionati nel paziente opuscoli informativi. Non utilizzare EstroGel per condizioni per le quali non è stato prescritto. Non dare EstroGel ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi che avete. Potrebbe essere pericoloso. Tenere EstroGel fuori dalla portata dei bambini. Questo opuscolo fornisce una sintesi delle informazioni più importanti su EstroGel. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il vostro medico o il farmacista. È possibile richiedere informazioni su EstroGel che è scritto per gli operatori sanitari. È possibile ottenere ulteriori informazioni chiamando il numero verde 800-241-1643. Quali sono gli ingredienti di EstroGel? EstroGel contiene estradiolo, acqua depurata, alcol, trietanolammina, e carbomer 934P. EstroGel deve essere conservata con il tappo in modo sicuro. Conservare a 20 ° a 25 ° C (68 ° a 77 ° F); escursioni permesso di 15 ° a 30 ° C (59 ° a 86 ° F) [Vedere USP temperatura ambiente controllata]. Non congelare. Il gel non deve essere utilizzato dopo la data stampata sull'estremità della pompa predosato dopo il termine "Exp." (data di scadenza). Prodotto per: Unimed Pharmaceuticals, Inc. A Solvay Pharmaceuticals, Inc. company Marietta, GA 30062 dai Laboratoires Besins Internazionale Montrouge, Francia 500123 3E Rev 3/2004, © 2004 Solvay Pharmaceuticals, Inc. Questa descrizione è adatto per Estradiol ingrediente attivo Interazioni Climaderm D. droga e Laboratorio di Prova Interazioni 1. tempo accelerato di protrombina, tempo di tromboplastina parziale, e l'aggregazione piastrinica tempo; aumento della conta delle piastrine; aumento fattori II, VII antigene, VIII antigene, VIII attività coagulante, IX, X, XII, complesso VII-X, II-VII-X complessa, e beta-tromboglobulina; livelli di anti-il fattore Xa e antitrombina III è diminuito, è diminuito di antitrombina III l'attività; livelli di attività fibrinogeno e fibrinogeno aumentato; aumento plasminogeno antigene e attività. 2. Aumento della globulina legante la tiroide (TBG) che porta a un aumento dei livelli di ormone tiroideo totale circolante, misurato dallo iodio legato alle proteine ​​(PBI), T 4 livelli (metodo su colonna o radioimmunoassay) o T 3 livelli di radioimmunoassay. T 3 assorbimento di resina è diminuito, riflettendo l'aumento di TBG. Gratuita T 4 e T 3 le concentrazioni sono inalterati. I pazienti in terapia sostitutiva con ormoni tiroidei possono richiedere dosi più elevate di ormone tiroideo. 3. Altre proteine ​​leganti possono essere aumentate nel siero, cioè corticosteroidi globulina legante (CBG), gli ormoni sessuali globulina legante (SHBG), con conseguente aumento di corticosteroidi circolanti totali e steroidi sessuali, rispettivamente. Le concentrazioni ormoni possono essere diminuiti. Altre proteine ​​plasmatiche possono essere aumentate (substrato angiotensinogeno / renina, alfa-1-antitripsina, ceruloplasmina). 4. Le concentrazioni sottofrazione Aumento HDL plasma e HDL colesterolo 2, ridotta concentrazione di colesterolo LDL, aumento dei livelli di trigliceridi. 5. ridotta tolleranza al glucosio. 6. ridotta risposta al test di metirapone. Climaderm Controindicazioni Estrogeni non devono essere utilizzati in individui con una delle seguenti condizioni: 1. anormale sanguinamento genitale non diagnosticato. 2. accertato, sospetto, o storia di cancro del seno. 3. neoplasia estrogeno-dipendenti accertati o sospetti 4. attivo trombosi venosa profonda, embolia polmonare, o la storia di queste condizioni. 5. malattie in atto o recente (ad esempio, nel corso dell'ultimo anno) tromboembolica arteriosa (ad esempio ictus, infarto del miocardio). 6. disfunzione epatica o malattie. 7. La terapia EstroGel non deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità nota ai suoi ingredienti. 8. nota o sospetta gravidanza. Non vi è alcuna indicazione per EstroGel in gravidanza. Sembra che ci sia poco o nessun aumento del rischio di difetti alla nascita nei bambini nati da donne che hanno utilizzato estrogeni e progestinici di contraccettivi orali inavvertitamente durante la gravidanza iniziale. Questa descrizione è adatto per Estradiol ingrediente attivo Tag Climaderm categorie:

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Otros nombres de esta medicina: Análogos de propranololo: 80mg & volte; 60 pastillas 80mg & volte; 90 pastillas 80mg & volte; 120 pastillas 80mg & volte; 180 pastillas 80mg & volte; 270 pastillas 80mg & volte; 360 pastillas 40mg & volte; 60 pastillas 40mg & volte; 90 pastillas 40mg & volte; 120 pastillas 40mg & volte; 180 pastillas 40mg & volte; 270 pastillas 40mg & volte; 360 pastillas 20mg & volte; 90 pastillas 20mg & volte; 180 pastillas 20mg & volte; 360 pastillas Descripción del producto Información de seguridad secundarios Efectos Il propranololo è usato nel trattamento di alcuni tipi di aritmie. Il propranololo è un beta-bloccante. Funziona diminuendo l'azione delle cellule pacemaker e il rallentamento degli impulsi determinati nel cuore. Questo aiuta a controllare il battito cardiaco irregolare. Utilizzare propranololo, come indicato dal vostro medico. Prendere propranololo con un bicchiere pieno d'acqua. Prendere propranololo a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo propranololo allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere propranololo, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di propranololo. Si può avere un aumento del rischio di effetti collaterali. Se avete bisogno di fermare propranololo o aggiungere un nuovo farmaco, il medico gradualmente ridurre la dose. Se si dimentica una dose di propranololo, prenda il più presto possibile. Se la dose successiva è minore di 4 ore di distanza, saltare la dose e prendere il farmaco al momento successivo regolarmente programmati. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare propranololo. Conservare propranololo tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere propranololo fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare propranololo se: è allergico a qualsiasi ingrediente di propranololo avete da moderata a grave blocco cardiaco, sindrome del seno malato, o un battito cardiaco molto lento e non si dispone di un pacemaker permanente avete insufficienza cardiaca non controllata, shock causato da problemi cardiaci gravi, o la pressione sanguigna molto bassa, dopo un attacco di cuore hai l'asma il paziente è un bambino con diabete o insufficienza cardiaca sta assumendo mibefradil. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con propranololo. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica (per esempio, i farmaci per il trattamento di raffreddore o congestione), la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze, o sta prendendo la medicina per le allergie se avete una storia di altri problemi cardiaci (ad esempio, angina, insufficienza cardiaca congestizia, battito cardiaco lento) se avete una storia di problemi epatici o renali, malattie dei vasi sanguigni, problemi polmonari o respiratori (ad esempio, la bronchite cronica, enfisema, broncopneumopatia cronica ostruttiva [COPD]), il diabete, basso livello di zucchero nel sangue, tiroide iperattiva, o il glaucoma se si dispone di sindrome di Wolff-Parkinson-White, sindrome di Down, la sindrome di Raynaud, o un tumore della ghiandola surrenale (feocromocitoma) se fumare o bere alcolici. Alcuni farmaci possono interagire con propranololo. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Mibefradil perché il rischio di gravi effetti collaterali cuore può essere aumentata Molti prescrizione e senza ricetta medica farmaci (ad esempio, utilizzato per infezioni, infiammazioni, dolori e dolori, pressione alta, problemi di cuore, battito cardiaco irregolare, diabete, problemi alla prostata, diluizione del sangue, problemi alla tiroide, depressione, problemi mentali o di umore, la soppressione del sistema immunitario, reazioni allergiche, asma, colesterolo alto, convulsioni, anestesia locale), prodotti multivitaminici e integratori a base di erbe o dietetica (es, tisane, coenzima Q10, aglio, ginseng, ginkgo, erba di San Giovanni) possono interagire con propranololo, aumentando il rischio di effetti collaterali Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se propranololo può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Propranololo può causare cambiamenti sonnolenza, vertigini, stordimento, o di visione. Questi effetti possono essere peggiore se lo si utilizza con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare propranololo con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Verificare con il proprio medico prima di bere alcool mentre si utilizza propranololo; può aumentare il rischio di effetti collaterali del propranololo. Non utilizzare più della dose raccomandata, senza essersi consultato con il medico. I pazienti che assumono farmaci per la pressione alta spesso si sentono stanchi o correre giù per un paio di settimane dopo l'inizio del trattamento. Essere sicuro di prendere il farmaco anche se non si può sentire "normale". Informi il medico se si sviluppano nuovi sintomi. Informi il medico o il dentista che si utilizza propranololo prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Se avete una storia di qualsiasi reazione allergica grave, parlare con il medico. Si può essere a rischio di una reazione allergica ancora più grave se si entra in contatto con la sostanza che ha causato la tua allergia. Alcuni farmaci usati per il trattamento di gravi allergie possono anche non funziona altrettanto bene quando si utilizza propranololo. Propranololo può abbassare i livelli di zucchero nel sangue. Questo è più probabile che accada nei neonati e nei bambini, o in pazienti che hanno problemi di diabete o renali. Può verificarsi anche dopo l'attività fisica prolungata o durante il digiuno. zucchero nel sangue può farvi ansiosi, sudato, debolezza, vertigini, sonnolenza, o di svenimento. Essa può anche rendere il vostro cuore battere più forte; rendere il cambiamento di visione; darvi un mal di testa, brividi, o tremori; o ti fanno più fame. In questo caso, si dovrebbe mangiare o bere una rapida fonte di zucchero come lo zucchero da tavola, miele, caramelle, succo d'arancia, o soda non-dieta. Ciò consentirà di aumentare rapidamente il livello di zucchero nel sangue. Informi il medico immediatamente se questo accade. I pazienti diabetici - Il propranololo possono nascondere i segni di zucchero nel sangue, come un battito cardiaco accelerato. Assicuratevi di guardare per altri segni di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Propranololo può interferire con alcuni test di laboratorio, tra cui lo screening del glaucoma e lo stress dobutamina ecocardiografia. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta utilizzando propranololo. Le prove di laboratorio, compresa la pressione sanguigna e la funzione del cuore, possono essere eseguiti durante l'utilizzo propranololo. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare propranololo con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Il propranololo non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei propranololo durante la gravidanza. Propranololo si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo propranololo, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se interrompe il propranololo improvvisamente, si possono avere sintomi di astinenza. Questi possono includere un peggioramento dolore al petto con possibile attacco di cuore. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Stipsi; diarrea; vertigini; sonnolenza; fatica; vertigini; lieve dolore, gonfiore, arrossamento o al sito di iniezione; nausea; crampi allo stomaco sconvolto o; disturbi del sonno; vomito; debolezza. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); dolore al petto; disorientamento; febbre con dolore e mal di gola; allucinazioni; perdita di memoria; mentale o cambiamenti di umore; intorpidimento o formicolio alle mani; visione modifiche persistenti o gravi; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; forti capogiri; mancanza di respiro o affanno; improvviso, aumento di peso insolito; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; ecchimosi insolita; insolitamente lento battito cardiaco; dita o dei piedi molto freddo o blu. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria.

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Zithromax è usato per trattare infezioni lievi e moderate causate da batteri. Può anche essere usato da solo o con altri farmaci per trattare o prevenire le infezioni in persone con infezione avanzata da HIV. Zithromax è un antibiotico macrolide. Rallenta la crescita di, o, talvolta, uccide i batteri sensibili riducendo la produzione di importanti proteine ​​necessarie per la sopravvivenza dei batteri. Utilizzare Zithromax come indicato dal vostro medico. Prendere Zithromax per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Non prendere un antiacido che ha alluminio e magnesio in essa entro 1 ora prima o 2 ore dopo si prende Zithromax. Zithromax funziona meglio se si è preso al tempo stesso ogni giorno. Per eliminare completamente l'infezione, utilizzare Zithromax per l'intero corso del trattamento. Continua a utilizzare anche se si sente meglio in pochi giorni. Se si dimentica una dose di Zithromax, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Zithromax. Conservare Zithromax inferiore a 86 gradi F (30 ° C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Zithromax fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Azitromicina. NON utilizzare Zithromax se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Zithromax, ad altri antibiotici macrolidi (ad esempio, eritromicina), o per ketolide antibiotici (ad esempio, telitromicina) si sta prendendo dofetilide, nilotinib, pimozide, propafenone o tetrabenazine. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Zithromax. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete problemi epatici o renali, miastenia grave, o anomalie del ritmo cardiaco. Alcuni farmaci possono interagire con Zithromax. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Antiaritmici (per esempio, disopiramide, dofetilide), antibiotici arsenico, astemizolo, cisapride, domperidone, maprotilina, metadone, paliperidone, pimozide, propafenone, chinolonici (ad esempio, levofloxacina), terfenadina, o tetrabenazine perché il rischio di problemi cardiaci, tra cui battito cardiaco irregolare, può essere aumentata Nelfinavir perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Zithromax Rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Zithromax Anticoagulanti (ad esempio, warfarin), i derivati ​​carbamazepina, ciclosporina, digossina, della segale cornuta (per esempio, ergotamina), nilotinib, inibitori della fenitoina, rifampicina, teofillina, triazolam, o dei recettori tirosin chinasi (ad esempio, dasatinib), perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentato di Zithromax. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Zithromax può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Zithromax può causare sonnolenza, vertigini, visione offuscata, o vertigini. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Zithromax con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Zithromax può causare a diventare abbronzati più facilmente. Evitare il sole, alle lampade solari, o cabine d'abbronzatura finché non si sa come reagire a Zithromax. Utilizzare una crema solare o indossare indumenti protettivi se si deve essere al di fuori per più di un breve periodo di tempo. Lieve diarrea è comune con l'uso di antibiotici. Tuttavia, può raramente verificarsi una forma più grave di diarrea (colite pseudomembranosa). Questo può svilupparsi mentre si utilizza l'antibiotico o entro alcuni mesi dopo aver smesso di usarlo. Rivolgersi al proprio medico se mal di stomaco o crampi, diarrea grave, o feci sanguinolente si verificano. Non trattare la diarrea senza aver prima consultato il medico. Informi il medico o il dentista che si prende Zithromax prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. A lungo termine o l'uso ripetuto di Zithromax può causare una seconda infezione. Informi il medico se si verificano segni di una seconda infezione. Il farmaco può avere bisogno di essere modificati per trattare questo. Assicurarsi di utilizzare Zithromax per l'intero corso del trattamento. Se non lo fai, la medicina non può chiarire completamente l'infezione. I batteri potrebbero anche diventare meno sensibili a questo o ad altri farmaci. Ciò potrebbe rendere l'infezione più difficili da trattare in futuro. Zithromax funziona solo contro i batteri; non trattare le infezioni virali (ad esempio, il comune raffreddore). Zithromax non deve essere usato nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Zithromax durante la gravidanza. Non è noto se Zithromax si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Zithromax, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Diarrea; mal di testa; feci molli; nausea; mal di stomaco; mal di stomaco; vomito. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); sangue nelle feci; variazione dell 'udito o la perdita dell'udito; dolore al petto; disturbi della vista; battito cardiaco irregolare; debolezza muscolare; battere nel petto; rossa, gonfia, vesciche o desquamazione della cute; ronzio nelle orecchie; sequestro; diarrea grave; crampi allo stomaco / dolore; difficoltà a parlare o deglutire; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Copyright & copy; 2004-2016 Tutti i diritti riservati